Φωταγωγήθηκε η Βουλή των Ελλήνων για την ευαισθητοποίηση σχετικά με τη Νευροϊνωμάτωση
Με το μήνυμα «Η Γνώση είναι Δύναμη – Η Έρευνα είναι Ελπίδα», το Κοινοβούλιο στέκεται στο πλευρό των ασθενών με τη σπάνια γενετική πάθηση.
Σε μια κίνηση υψηλού συμβολισμού, η Βουλή των Ελλήνων φωταγωγήθηκε το βράδυ της Κυριακής (17/05) με τα χρώματα της καμπάνιας για τη Νευροϊνωμάτωση (NF). Το μήνυμα «Η Γνώση είναι Δύναμη – Η Έρευνα είναι Ελπίδα» προβλήθηκε στο κτίριο του Κοινοβουλίου, στο πλαίσιο της συμμετοχής της χώρας στο παγκόσμιο κίνημα για την ανάδειξη της σπάνιας αυτής πάθησης.
Η Νευροϊνωμάτωση, η οποία περιλαμβάνει τους τύπους NF1, NF2 και τη Σβαννωμάτωση, αποτελεί μια σοβαρή γενετική διαταραχή που επηρεάζει χιλιάδες άτομα σε ολόκληρο τον κόσμο. Καθώς η νόσος συχνά προκαλεί ορατές σωματικές αλλοιώσεις και σημαντικά προβλήματα υγείας, η ενημέρωση του κοινωνικού συνόλου θεωρείται κρίσιμη για την καταπολέμηση του αποκλεισμού.
Όπως επισημαίνει σε ανακοίνωσή του ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF», η κίνηση αυτή αναδεικνύει τη δέσμευση της Πολιτείας για ισότιμη πρόσβαση στην υγεία και την έρευνα. Το κτίριο φωτίστηκε με μπλε και πράσινο φως: το μπλε συμβολίζει τη δύναμη της έγκυρης γνώσης απέναντι στην προκατάληψη, ενώ το πράσινο την ελπίδα που πηγάζει από την επιστημονική πρόοδο για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των πασχόντων. Ο Σύλλογος «Ζωή με NF» συνεχίζει καθημερινά τον αγώνα για την έγκαιρη διάγνωση και τη στήριξη των οικογενειών, καλώντας τους πολίτες να ενισχύσουν το μήνυμα της ορατότητας για αυτή τη σπάνια πάθηση.