Πνευμονική υπέρταση: Ασθενείς και Πολιτεία ενώνουν δυνάμεις για την ευαισθητοποίηση

Μια σημαντική πρωτοβουλία για την ανάδειξη της πνευμονικής υπέρτασης και των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, αναπτύσσεται στη χώρα μας. Ασθενείς, σε συνεργασία με εκπροσώπους της Πολιτείας, φορείς, γιατρούς και φροντιστές, δημιούργησαν μια «χάρτα» που στοχεύει να κάνει ορατή την ασθένεια.

«Θελήσαμε να αποτυπώσουμε την καθημερινότητα και τα προβλήματα που περιστοιχίζουν έναν σπάνιο ασθενή όπως εμείς», δηλώνει στο Πρακτορείο FM η πρόεδρος της Ελληνικής Κοινότητας Πνευμονικής Υπέρτασης, Ιωάννα Αλυσανδράτου. Η συνέντευξή της πραγματοποιείται με αφορμή τον Νοέμβριο, ο οποίος είναι ο Παγκόσμιος Μήνας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για την Πνευμονική Υπέρταση.

Η κ. Αλυσανδράτου εξηγεί πως για την υλοποίηση της πρωτοβουλίας, κάλεσαν ανθρώπους από την Πολιτεία, φορείς, γιατρούς και φροντιστές, δημιούργησαν ομάδες εργασίας και μετά από μήνες δουλειάς, κατέληξαν σε ένα αποτέλεσμα που αποτυπώνει τα προβλήματα, τα ξεκαθαρίζει, εντοπίζει πού υπάρχουν και προτείνει λύσεις.

Η πνευμονική υπέρταση, όπως εξηγεί η κ. Αλυσανδράτου, είναι μια σπάνια νόσος των αγγείων των πνευμόνων που επηρεάζει και την καρδιά, προκαλώντας δεξιά καρδιακή ανεπάρκεια από την αρχή της διάγνωσης. Στην Ελλάδα, περίπου 500 ασθενείς πάσχουν από την σπάνια μορφή της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Ωστόσο, στη μορφή της δευτεροπάθειας, όπου η πνευμονική υπέρταση προκαλείται από άλλες νόσους, οι ασθενείς ξεπερνούν τους 2.000.

Και στις δύο μορφές, η συμπτωματολογία είναι παρόμοια: ο ασθενής δυσκολεύεται σε κάθε του βήμα, πρέπει να σταματάει ανά 100 μέτρα για να πάρει ανάσα, δυσκολεύεται να σηκώσει μια σακούλα σούπερ μάρκετ ή να κάνει ένα ντους. Το βασικό πρόβλημα, όπως τονίζει η πρόεδρος της κοινότητας, είναι ότι η δυσκολία αυτή δεν είναι ορατή εκ πρώτης όψης, με αποτέλεσμα να μην υπάρχει η δυνατότητα διεκδίκησης προνοιακών και αναπηρικών δικαιωμάτων, καθώς οι ασθενείς αυτοί δεν αναγνωρίζονται ως άτομα με αναπηρία (ΑΜΕΑ).