Παγκόσμια ανησυχία για την παχυσαρκία: Ο ΠΟΥ προειδοποιεί για την περιορισμένη πρόσβαση σε σωτήρια φάρμακα
Μόλις ένα στα δέκα άτομα που χρειάζονται τα νέα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας έχουν τη δυνατότητα να τα λάβουν, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) εκφράζει έντονη ανησυχία, καθώς λιγότερο από το 10% των ανθρώπων που θα μπορούσαν να ωφεληθούν από τα σύγχρονα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας έχουν τη δυνατότητα να τα λαμβάνουν. Οι πρώτες επίσημες οδηγίες του ΠΟΥ για τα σκευάσματα αυτά υπογραμμίζουν την αναγκαιότητα ολοκληρωμένης και δια βίου αντιμετώπισης της παχυσαρκίας, την οποία χαρακτηρίζει ως χρόνια ασθένεια.
Ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ, Τέντρος Αντχανόμ Γκεμπρεϊσούς, τόνισε ότι, αν και η φαρμακευτική αγωγή από μόνη της δεν μπορεί να εξαλείψει την παγκόσμια κρίση παχυσαρκίας, οι θεραπείες αυτές «μπορούν να βοηθήσουν εκατομμύρια ανθρώπους να ξεπεράσουν την παχυσαρκία και να μειώσουν τις σχετιζόμενες βλάβες». Τα φάρμακα της κατηγορίας GLP-1 δρουν μιμούμενα μια φυσική ορμόνη, επιβραδύνοντας την πέψη, περιορίζοντας την όρεξη και αυξάνοντας το αίσθημα κορεσμού, οδηγώντας έτσι σε μειωμένη πρόσληψη τροφής.
Παρά τις προοπτικές, ο ΠΟΥ εκτιμά ότι ακόμη και στο αισιόδοξο σενάριο, η παραγωγή των θεραπειών GLP-1 θα καλύψει μόνο 100 εκατομμύρια άτομα, ποσοστό που αντιστοιχεί σε λιγότερο από το 10% του συνόλου εκείνων που τις χρειάζονται. Η κατάσταση είναι πράγματι ανησυχητική, καθώς ο αριθμός των παχύσαρκων ατόμων παγκοσμίως έχει ξεπεράσει το ένα δισεκατομμύριο και αναμένεται να διπλασιαστεί έως το 2030, αν δεν ληφθούν δραστικά μέτρα, όπως επισημαίνει το BBC.
Το υψηλό κόστος των φαρμάκων, η περιορισμένη παραγωγή τους και οι δυσκολίες στην αλυσίδα εφοδιασμού αποτελούν σοβαρά εμπόδια στην καθολική πρόσβαση σε αυτά τα ενέσιμα σκευάσματα, τα οποία προσφέρουν τη δυνατότητα σημαντικής απώλειας βάρους. Ο ΠΟΥ προτείνει τη μακροχρόνια λήψη των φαρμάκων (για έξι μήνες ή περισσότερο), σε συνδυασμό απαραίτητα με διατροφικές συμβουλές και πρόγραμμα άσκησης, προκειμένου να επιτευχθεί η διατήρηση του επιθυμητού βάρους.
Η νέα κατευθυντήρια γραμμή του Οργανισμού καλεί τις χώρες και τις φαρμακευτικές εταιρείες να συνεργαστούν για τη διεύρυνση της πρόσβασης. Στρατηγικές όπως η εθελοντική αδειοδότηση, όπου μια εταιρεία επιτρέπει σε άλλες να παράγουν προσιτές, μη επώνυμες εκδόσεις των δικών της φαρμάκων, είναι κρίσιμες. Για παράδειγμα, η πατέντα για τη σεμαγλουτίδη, μια δραστική ουσία σε αυτά τα φάρμακα, αναμένεται να λήξει σε πολλές χώρες το 2026, ανοίγοντας τον δρόμο για την παραγωγή και διάθεση οικονομικότερων εκδόσεων σε χώρες όπως η Ινδία, ο Καναδάς, η Κίνα, η Βραζιλία και η Τουρκία.